大公司
创新疗法两周内缓解患者心脏症状
箕星药业拥有大中华区研发权益
药明康德：年7月19日，Cytokinetics公司宣布，在梗阻性肥厚型心肌病（ObstructiveHypertrophicCardiomyopathy，oHCM）患者中，其在研新药CK-在2期临床试验的两个剂量队列均获得积极顶线结果。CK-是一款新型口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂，旨在降低HCM的心脏过度收缩性。试验结果表明，仅在开始治疗两周内，CK-就能使患者的左心室流出道压差（LVOT-G）获得具有临床意义的持续降低。安全性方面，未出现因左心室射血分数（LVEF）降低而导致的治疗中断或中止。
重磅！知名中药企业易主
赛柏蓝：近日，广誉远发布《关于公司控股股东及实际控制人变更完成的公告》，公告显示，东盛集团将其持有的.9万股公司股份过户抵偿给晋创投资的过户登记手续已于7月16日办理完毕。
至此，公司控股股东由东盛集团变更为晋创投资，公司实际控制人由郭家学先生变更为山西省人民政府国有资产监督管理委员会。
此前，广誉远于6月8日晚间公告，控股股东东盛集团同意将其质押给晋创投资的广誉远.9万股股份（占公司总股本的6.40%）过户抵偿给晋创投资，用于清偿其欠付晋创投资的相应债务。
若股份过户实施完成，东盛集团将合计持有公司5.86%股份，晋创投资将持有公司14.53%股份，公司控股股东将由东盛集团变更为晋创投资，公司实控人也将由郭家学变更为山西省国资委。
另外，双方约定，股权过户完成后，广誉远原控股股东东盛集团、原实控人郭家学及其关联方不再参与上市公司实际经营管理，而晋创投资除提名董事长、掌控董事会外，还将有权委派并对公司现总经理、财务总监、董秘等调整。
治疗肾性贫血，葛兰素史克
创新疗法5项3期临床试验达到主要终点
药明康德：年7月16日，葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）公司宣布，在其在研药物daprodustat，在3期ASCEND研发项目中的5项临床试验均获得积极顶线结果。Daprodustat是一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），这些试验旨在评估在慢性肾病（CKD）引起的贫血患者中，daprodustat的疗效和安全性。
GSK首席科学官兼研发总裁HalBarron博士表示：“我对针对透析和非透析患者的试验结果感到特别高兴，因为目前对肾性贫血患者来说，管理心血管结果非常重要，而且需要提供一种方便的新型口服治疗选择。我们将继续分析完整的3期ASCEND项目相关数据，并期待与监管机构紧密合作，提交监管申请。”新政策
NMPA公开征求关于做好第二批
实施医疗器械唯一标识工作的意见
NMPA：19日，为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和国务院深化医疗卫生体制改革有关重点工作任务，推进医疗器械唯一标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用，NMPA组织起草了《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》，现公开征求意见。
投融资
开发下一代KRAS抑制剂
新锐完成近万美元B轮融资
创鉴汇：今日，致力于开发靶向“不可成药”靶点的精准疗法的FrontierMedicines公司宣布，完成数额为万美元的B轮融资。获得资金将用于推进该公司靶向重要癌症驱动因子的精准药物研发管线。该公司的主打在研药物是一款靶向KRASG12C突变体的抑制剂。它的独特之处在于能够同时抑制激活状态和失活状态的KRASG12C突变体。
“能够用小分子疗法同时抑制KRASG12C突变体的激活和失活状态是我们期待已久的科学突破。”加州大学旧金山分校（UCSF）海伦迪勒家庭综合癌症中心的FrankMcCormick教授说，“对于患者来说，具有双重抑制功能的药物可能比只靶向KRASG12C突变体失活状态的药物具有更好的抗癌活性。它可以帮助治疗对第一代KRASG12C没有产生应答，或者对第一代分子产生耐药性的患者。”
新技术
蒋辉团队揭示线粒体疾病的
代谢补偿机制及治疗靶点
中国生物技术网：年7月15日，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院蒋辉实验室在Cell子刊CellMetabolism在线发表了题为：Glycerol-3-phosphatebiosynthesisregeneratescytosolicNAD+toalleviatemitochondrialdisease的研究论文。
该研究揭示了一条进化上保守的NAD+再生通路Glycerol-3-phosphate（Gro3P）biosynthesis，并为呼吸链复合物I缺失导致的神经退行性疾病提供了治疗靶点。
值得一提的是，呼吸链复合物I亚基由核DNA和mtDNA共同编码，mtDNA编码的复合物I亚基ND1、ND2、ND3、ND4、ND4L、ND5、ND6都会发生突变导致LebersHeredityOpticNeuropathy（成人视神经退行性疾病），MELAS，Leighsyndrome，MERRF（儿童神经退行性疾病）等恶性疾病。由于目前无法用回补或修复损坏基因的方法来治疗mtDNA突变，用小分子或AAV基因治疗手段增强Gro3Pbiosynthesis为mtDNA突变引起的复合物I缺失疾病提供了潜在的治疗方案。该研究相关发明已申请国际专利。
能抗癌、抗感染，还能让“造人”更顺利
血液中的这种蛋白厉害了！
生物探索：近日，来自加州大学领导的一项新研究发现，白蛋白通过激活人体内广泛存在的人电压门控质子通道(hHv1)，不仅有利于精子受精，还能使白细胞大量分泌炎症介质对抗感染。
在这项最新的研究中，为了深入了解白蛋白如何触发精子受精，并刺激中性粒细胞在先天免疫反应中释放介质，科研人员分析了与人类健康息息相关的“Alb”和“人电压门控质子通道(hHv1)”之间的生理联系与激活机制。研究发现，由于Alb在精液中含量较低，而在女性生殖道内含量却很高，因此当Alb与hHv1的相互作用时，会使精子进入女性生殖道时被激活，产生顶体反应，从而促进受精卵着床。这也是为何补充白蛋白能提高试管婴儿的成功率的主要原因。
该研究的第一作者、美国加州大学的赵瑞明博士表示：“hHv1除了能助力精子获能之外，Alb与hHv1相互作用还会产生促进中性粒细胞产生和分泌杀死细菌和抵抗感染的炎症介质，从而避免炎症诱导的疾病的产生。”
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